La sclérose latérale amyotrophique (SLA) a de profondes répercussions sur les personnes atteintes (PSLA) et leurs aidants familiaux et professionnels. Peu de données existent détaillant et comparant leur point de vue au quotidien.
Une enquête, réalisée en collaboration entre The ALS Association (USA) et un panel d’experts du soin dans la SLA, vise à préciser les symptômes physiques et émotionnels, l’efficacité de l’approche thérapeutique, et les objectifs attendus de traitements futurs.
Source : portail-sla.fr